OBSH-ja kërkon sqarime nga India për eksportin e shurupit “Coldrif”

Autoritetet indiane këshilluan të shmangte dy marka të tjera të shurupit të kollës të mërkurën, pas vdekjes së 17 fëmijëve nën pesë vjeç, të lidhura me një përbërës toksik, dhe u përballën me pyetje nëse ishte eksportuar ndonjë shurup i kontaminuar.

Fëmijët vdiqën në Indi gjatë muajit të kaluar pasi konsumuan ilaç për kollën që përmbante dietilen glikol toksik në sasi gati 500 herë më të larta se limiti i lejuar, thonë zyrtarët. Vdekjet ishin të gjitha të lidhura me ilaçin Coldrif, i cili u ndalua pasi një test konfirmoi praninë e kimikatit më 2 tetor.

Shurupet Respifresh dhe RELIFE përmbajnë gjithashtu dietilen glikol, sipas një alarmi publik nga Gujarati dhe shtete të tjera të mërkurën që e përshkroi atë si “një kimikat toksik që mund të shkaktojë helmim serioz, duke përfshirë dështimin e veshkave, komplikacione neurologjike dhe madje edhe vdekjen, veçanërisht tek fëmijët”.

Organizata Botërore e Shëndetësisë ths se po kërkonte sqarime nga New Delhi nëse një shurup kollë i lidhur me vdekjet është eksportuar në vende të tjera, shkruan Reuters, transmeton Gazeta Shneta.

Coldrif, i prodhuar nga Sresan Pharmaceutical Manufacturer, shitet vetëm në vend.

Zyrtarët e Gujarat thanë se dy shurupet e tjera u shitën në shtete të tjera indiane, por nuk iu referuan eksporteve.

Kompanitë dhe zyrtarët e barnave nuk iu përgjigjën pyetjeve nëse dy shurupet e tjera u eksportuan gjithashtu.
OBSH tha se do të vlerësojë nevojën për një Alarm Global për Produkte Mjekësore për shurupin Coldrif pasi të marrë konfirmimin zyrtar nga autoritetet indiane.

Agjencia e shëndetësisë e OKB-së po vazhdon të këshillojë kundër përdorimit të ilaçeve për kollën dhe ftohjen tek fëmijët.

Më parë, kontrolluesi i përgjithshëm i barnave në vend, Rajeev Raghuvanshi, tha se rregullatori kishte gjetur lëshime serioze në fabrikat që prodhonin ilaçet në kontrollet që treguan se ato nuk kishin testuar çdo seri, hap një skedë të re të përbërësve medicinalë sipas kërkesës.

Në njoftimin e datës 7 tetor dhe të postuar në një faqe interneti qeveritare, Raghuvanshi nuk përmendi asnjë kompani ose numrin e tyre që u zbulua se kishin shkelur rregullat, por tha se inspektimet ishin kryer në firma, ilaçet e të cilave më parë ishin gjetur të ishin nën cilësinë standarde.

Sipas ligjit, prodhuesit indianë të barnave duhet të testojnë çdo grup lëndësh të para dhe produktin përfundimtar.

Eksportet e shurupeve për kollën kanë kërkuar një shtresë tjetër testesh në laboratorët e mandatuar nga qeveria që nga viti 2023, pas vdekjeve të mbi 140 fëmijëve në Gambia, Uzbekistan dhe Kamerun të lidhura me shurupet indiane./Gazeta Shneta